{"id":23741,"date":"2021-11-02T15:47:17","date_gmt":"2021-11-02T18:47:17","guid":{"rendered":"https:\/\/tvc16.com\/portal\/?p=23741"},"modified":"2021-11-02T15:47:19","modified_gmt":"2021-11-02T18:47:19","slug":"covid-19-rio-de-janeiro-pesquisa-dose-de-reforco-de-vacina-em-adultos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tvc16.com\/portal\/2021\/11\/02\/covid-19-rio-de-janeiro-pesquisa-dose-de-reforco-de-vacina-em-adultos\/","title":{"rendered":"Covid-19: Rio de Janeiro pesquisa dose de refor\u00e7o de vacina em adultos"},"content":{"rendered":"\n

Pode ser volunt\u00e1rio quem tem de 18 a 59 e recebeu 2\u00aa dose h\u00e1 6 meses<\/h3>\n\n\n\n

Por Akemi Nitahara \u2013 Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil – Rio de Janeiro<\/h4>\n\n\n\n

A prefeitura do Rio de Janeiro e a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) iniciaram uma pesquisa para verificar a seguran\u00e7a e a capacidade de produzir anticorpos que uma dose de refor\u00e7o da vacina contra a covid-19 gera na popula\u00e7\u00e3o adulta.<\/p>\n\n\n\n

A pesquisa BoostCovid-19, em parceria com o Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino, est\u00e1 com inscri\u00e7\u00f5es abertas para volunt\u00e1rios entre 18 e 59 anos que tenham completado o esquema vacinal, com as duas doses previstas, h\u00e1 pelo menos seis meses. As inscri\u00e7\u00f5es podem ser feitas no site<\/em> da Fiocruz<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Ser\u00e3o selecionadas 9 mil pessoas para receber uma terceira dose das vacinas dispon\u00edveis, que atualmente s\u00e3o as da Fiocruz\/AstraZeneca e da Pfizer\/Biontech. A aplica\u00e7\u00e3o do refor\u00e7o ser\u00e1 \u201ccega\u201d, ou seja, o volunt\u00e1rio n\u00e3o vai saber, num primeiro momento, qual vacina vai receber. Todos os participantes ter\u00e3o que fazer tr\u00eas visitas de avalia\u00e7\u00e3o em um per\u00edodo de dois meses, sendo que a primeira \u00e9 presencial e as duas seguintes podem ser feitas de maneira virtual<\/p>\n\n\n\n

Cerca de 3 mil volunt\u00e1rios v\u00e3o participar tamb\u00e9m do subestudo que vai avaliar a imunogenicidade, ou seja, a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos. Esse grupo ser\u00e1 acompanhado por um ano, durante o qual dever\u00e3o ser feitas quatro visitas presenciais para coleta de sangue, al\u00e9m de uma avalia\u00e7\u00e3o que pode ser feita de forma virtual ou presencial 60 dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

N\u00e3o pode participar do estudo quem tiver contraindica\u00e7\u00e3o \u00e0s vacinas AstraZeneca ou Pfizer, como alergia grave a qualquer um dos componentes; portadores de doen\u00e7as cr\u00f4nicas n\u00e3o controladas; imunossuprimidos; quem fez uso de derivados de sangue nos \u00faltimos seis meses; quem fez uso de duas vacinas diferentes no esquema prim\u00e1rio contra a covid-19; quem recebeu maior n\u00famero de doses do que o estabelecido para o esquema prim\u00e1rio da vacina\u00e7\u00e3o contra covid-19; e gr\u00e1vida ou pu\u00e9rperas.<\/p>\n\n\n\n

Edi\u00e7\u00e3o: Gra\u00e7a Adjutovacina<\/a>Rio de Janeiro<\/a>adultos<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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