A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu os dados referentes aos estudos n\u00e3o-cl\u00ednicos e cl\u00ednicos das fases I e II da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelas empresas Pfizer\/BioNTech. A documenta\u00e7\u00e3o foi inclu\u00edda no processo de submiss\u00e3o cont\u00ednua iniciado nesta semana.<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa tem at\u00e9 20 dias para analisar os documentos, contados a partir da data do protocolo. Segundo a ag\u00eancia reguladora, a submiss\u00e3o cont\u00ednua ainda n\u00e3o \u00e9 o pedido de registro da imuniza\u00e7\u00e3o. Pelo procedimento, os dados t\u00e9cnicos dever\u00e3o ser encaminhados \u00e0 Anvisa conforme forem gerados.\u00a0 Dessa maneira, as empresas interessadas no registro de vacinas contra Covid-19 n\u00e3o precis\u00e3o ter em m\u00e3os todos os documentos reunidos para apresent\u00e1-los \u00e0 autarquia.\u00a0<\/p>\n\n\n\n